Благотворительный фонд помощи больным детям

Фотографии:

Письмо от родителей:

Я мама Курдубина Савелия, обращаюсь к Вам за помощью.

Савушка родился 17 февраля 2014 года в результате кесарева сечения на сроке 35 недель из-за резус - конфликта. Сразу после рождения ему сделали переливание крови и спасли жизнь. Первый месяц мы провели в больнице, где восстанавливались после тяжелой формы гемолитической болезни новорожденных. Через месяц после рождения мы с Савушкой оказались дома, но в результате пупочной катетеризации или по другой причине у Савелия оказался порок развития воротной вены - кавернома ворот печени, внепеченочная форма портальной гипертензии.

С 6 месяцев мы наблюдались в РДКБ и к 2,5 годам обнаружили, что болезнь прогрессирует. Выражалось это увеличением количества варикозно-расширенных вен в пищеводе. Врачами отделения микрохирургии № 2 РДКБ было принято решение оперировать ребенка. 10 октября 2016 года состоялась операция, во время которой собирались наложить анастамоз между венами в брюшной полости, с помощью которого можно снизить давление кровотока и избавится от варикозно-расширенных вен и других последствий портальной гипертензии. Но во время операции врач повредил ветвь брыжеечной артерии, снабжающей кишечник. Он говорил, что кишечник не страдал и это только ветвь и ствола артерии достаточно для кровоснабжения кишечника. На следующий день после операции Савелия перевели из реанимации в отделение, но в отделении у Савелия началось кишечное кровотечение.

Его снова забрали в реанимацию. Врачи в отделении микрохирургии уверяли, что отсутствие перистальтики кишечника - это индивидуальная реакция организма на травматичную операцию и собирались подождать до 17 числа, чтобы сделать ревизию брюшной полости. Но ребенку становилось хуже, я постоянно интересовалась нельзя ли сделать ангеографию или КТ чтобы узнать все ли в порядке с сосудами, но врач утверждал, что это может ничего не показать и он считает что все в порядке. 14-го октября все-таки решили сделать ангеографию, т.к. состояние ребенка ухудшалось.

Оказалось, что в поврежденной ветви брыжеечной артерии образовался тромб, он оторвался и забил ствол самой артерии. Савелия снова забрали на операцию, на которой выяснилось, что все это время его кишечник отмирал. Операция была очень сложной, в результате у Савушки ультракороткий тонкий кишечник и левая половина толстого кишечника. Он с трудом выжил, и восстановление продолжается до сих пор. Теперь Савушка нуждается в парентеральном кормлении.

Сейчас мы находимся в РДКБ в отделении абдоминальной хирургии. Здесь нам подобрали парентеральное питание и Савушка немного восстановился. Капельницы нам нужны только ночью, а днем он может вести практически обычный образ жизни. Мы готовы к домашнему парентеральному кормлению.

Департамент здравоохранения Воронежской области обещает помочь, после возвращения домой и оформления инвалидности, но когда и в каком объёме мы не знаем. А ребенку требуется питание и лечение постоянно.

Сейчас нам нужна помощь в закупке всего необходимого хотя бы на первое время, чтобы мы могли уехать домой для прохождения комиссии и оформления инвалидности и продолжать восстанавливаться в кругу родных. В больнице очень сложные условия и мы хватаем инфекции от каждого, кто сюда приезжает. Я обучена ухаживать за моим ребенком и собирать все необходимое для парентерального кормления. Савушка без капельниц – обычный малыш, любознательный, веселый, активный.

Сейчас очень рад, что у него снова, получается, быстро бегать, потому что после долгого лежания в реанимации ему было сложно снова начинать ходить. Он очень скучает по папе, братику и всем родным. Еще скучает по своим игрушкам и садику. Сейчас в его жизни много ограничений - практически ничего нельзя есть и вряд ли он сможет теперь плавать из-за катетера, но нахождение дома поможет ему чувствовать себя лучше и понемногу привыкать к своей новой жизни. Мы будем благодарны любой Вашей помощи.